Mirzeno

Mirzeno
Formula kimikoaC10H16
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioakarbono
MotaDieno, acyclic monoterpene (en) Itzuli eta 2,6-dimethyloctane monoterpenoid (en) Itzuli
Masa molekularra136,125201 Da
Erabilera
Rolakantzerigeno
Identifikatzaileak
InChlKeyUAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia123-35-3
ChemSpider28993
PubChem31253
Reaxys1719990
Gmelin17221
ChEBI279258
ChEMBLCHEMBL455491
RTECS zenbakiaRG5365000
ZVG102100
DSSTox zenbakiaRG5365000
EC zenbakia204-622-5
ECHA100.004.203
CosIng40841
Human Metabolome DatabaseHMDB0038169
KNApSAcKC00000853
UNII3M39CZS25B
KEGGC06074

Mirzenoa (edo β-mirzenoa) monoterpenoide bat da, lipido saponifikaezina beraz.

Jatorria

Hainbat landareren olio usaintsuetan agertzen da[1], hala nola, ereinotza, kalamua[2], ezkaia, perrexila eta lupulua[3], baina ekoizpenerako Myrcia generoa erabiltzen da, eta hortik datorkio izena[1].

Ekoizpena

Landareek geraniolaren deshidratazioz sortzen dute mirzenoa baina ekoizpen industrialean trementinatik ateratako β-pinenoa moldatzen dute pirolisi bidez, 400 °C-tara ezarriz[1].

Erabilerak

Lurrin industrian erabiltzen da nagusiki. Usain atsegina du baina airean ezegonkorra da eta berehala polimerizatzen da, horregatik alkifenolak eta tokoferolak gehitzen zaizkio[1].

Medikuntza tradizionalean ere erabiltzen da bere ezaugarri analgesikoengatik. Laborategietako saguak mirzeno dosi handiak emanez lokartzen dira[4].

Erreferentziak

  1. ↑ a b c d (Ingelesez) Behr, Arno; Johnen, Leif. (2009). «Myrcene as a Natural Base Chemical in Sustainable Chemistry: A Critical Review» ChemSusChem 2 (12): 1072–1095.  doi:10.1002/cssc.200900186. ISSN 1864-564X. (Noiz kontsultatua: 2018-12-25).
  2. ↑ Aizpurua-Olaizola, Oier; Soydaner, Umut; Öztürk, Ekin; Schibano, Daniele; Simsir, Yilmaz; Navarro, Patricia; Etxebarria, Nestor; Usobiaga, Aresatz. (2016-02-26). «Evolution of the Cannabinoid and Terpene Content during the Growth of Cannabis sativa Plants from Different Chemotypes» Journal of Natural Products 79 (2): 324–331.  doi:10.1021/acs.jnatprod.5b00949. ISSN 0163-3864. (Noiz kontsultatua: 2018-12-25).
  3. ↑ Chyau, Charng-Cherng; Mau, Jeng-Leun; Wu, Chung-May. (1996-01-01). «Characteristics of the Steam-Distilled Oil and Carbon Dioxide Extract of Zanthoxylum simulans Fruits» Journal of Agricultural and Food Chemistry 44 (4): 1096–1099.  doi:10.1021/jf950577d. ISSN 0021-8561. (Noiz kontsultatua: 2018-12-25).
  4. ↑ do Vale, T. Gurgel; Furtado, E. Couto; Santos, J. G.; Viana, G. S. B.. (2002-12). «Central effects of citral, myrcene and limonene, constituents of essential oil chemotypes from Lippia alba (Mill.) n.e. Brown» Phytomedicine: International Journal of Phytotherapy and Phytopharmacology 9 (8): 709–714. ISSN 0944-7113. PMID 12587690. (Noiz kontsultatua: 2018-12-25).


Kanpo estekak

Autoritate kontrola
  • Wikimedia proiektuak
  • Wd Datuak: Q424577
  • Commonscat Multimedia: Myrcene / Q424577
  • Hiztegiak eta entziklopediak
  • Britannica: url
  • Kimikako identifikadoreak
  • CAS erregistro zenbakia: 123-35-3
  • RTECS: RG5365000
  • ChEBI: 17221
  • ChEMBL: CHEMBL455491
  • ChemSpider: 28993
  • PubChem: 31253
  • UNII: 3M39CZS25B
  • KEGG: C06074
  • SMILES: ID
  • InChI: ID
  • InChI key: ID
  • Biologiako identifikadoreak
  • MGI: 123-35-3
  • Wd Datuak: Q424577
  • Commonscat Multimedia: Myrcene / Q424577


Lipidoak
Osagaiak
Aseak: butirikoa (4:0) • kaprikoa (10:0) • laurikoa (12:0) • miristikoa (14:0) • palmitikoa (16:0) • estearikoa (18:0) • arakidikoa (20:0)
Asegabeak: miristoleikoa (14:1) • palmitoleikoa (16:1) • oleikoa (18:1) • linoleikoa (18:2) • linolenikoa (18:3), (α eta γ) • punizikoa (18:3) • arakidonikoa (20:4)
Beste batzuk
Lipido
saponifikagarriak
Lipido
saponifikaezinak
Terpenoak
(+ terpenoideak)