Esfingosina

Esfingosina
Formula kimikoaC18H37NO2
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
CCCCCCCCCCCCC/C=C/[C@H]([C@H](CO)N)O
MolView3D eredua
Konposizioaoxigeno eta karbono
Mota2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol (en) Itzuli
Estereoisomeroa(-)-threo-sphingosine (en) Itzuli, (+)-threo-sphingosine (en) Itzuli, (2R,3S,4Z)-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol (en) Itzuli, (2R,3S)-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol (en) Itzuli, cis-sphingosine (en) Itzuli, (+)-erythro-sphingosine (en) Itzuli eta sphing-4-enine (en) Itzuli
Ezaugarriak
Fusio-puntua67 °C
Masa molekularra299,282 Da
Identifikatzaileak
InChlKeyWWUZIQQURGPMPG-KRWOKUGFSA-N
CAS zenbakia123-78-4
ChemSpider4444047
PubChem5280335
Reaxys4676153 eta 1727294
Gmelin16393
ChEMBLCHEMBL67166
EC zenbakia204-651-3
ECHA100.004.230
MeSHD013110
Human Metabolome DatabaseHMDB0000252
KNApSAcKC00052923
UNIINGZ37HRE42
KEGGC00319
PDB LigandSQS

Esfingosina (2-amino-4-trans-oktadezeno-1,3-diola) 18 karbono dituen aminoalkohol asegabea da. Gantz-azidoekin elkartzen denean zeramida izeneko molekulak sortzen ditu eta honek Esfingolipidoak eta glukolipidoak osatzen ditu. Zelula mintzetan agertzen dira.

Biosintesia

Esfingosina palmitoil-CoA eta serinaren arteko kondentsazioaren ondorioz sortzen den molekulatik (deshidroesfingosinatik) agertzen da, erredukzio eta oxidazio baten ostean:

Esfingosinaren sintesia
Esfingosinaren sintesia

Ikus, gainera

  • Zeramida
  • Esfingolipidoak
  • Glukolipidoak

Kanpo estekak

Autoritate kontrola
  • Wikimedia proiektuak
  • Wd Datuak: Q46298
  • Commonscat Multimedia: Sphingosine / Q46298

  • Identifikadoreak
  • LCCN: sh85126607
  • Medikuntzako identifikadoreak
  • MeSH: D013110
  • Kimikako identifikadoreak
  • CAS erregistro zenbakia: 123-78-4
  • ChEBI: 16393
  • ChEMBL: CHEMBL67166
  • ChemSpider: 4444047
  • DrugBank: 03203
  • PubChem: 5280335
  • UNII: NGZ37HRE42
  • KEGG: C00319
  • SMILES: ID
  • InChI: ID
  • InChI key: ID
  • Biologiako identifikadoreak
  • MGI: 123-78-4
  • Wd Datuak: Q46298
  • Commonscat Multimedia: Sphingosine / Q46298


Lipidoak
Osagaiak
Gantz azidoak
Aseak: butirikoa (4:0) • kaprikoa (10:0) • laurikoa (12:0) • miristikoa (14:0) • palmitikoa (16:0) • estearikoa (18:0) • arakidikoa (20:0)
Asegabeak: miristoleikoa (14:1) • palmitoleikoa (16:1) • oleikoa (18:1) • linoleikoa (18:2) • linolenikoa (18:3), (α eta γ) • punizikoa (18:3) • arakidonikoa (20:4)
Beste batzuk
Lipido
saponifikagarriak
Lipido
saponifikaezinak
Terpenoak
(+ terpenoideak)