HOXC10

HOXC10
معرفات
أسماء بديلة HOXC10, HOX3I, homeobox C10
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605560 MGI: MGI:96192 HomoloGene: 9680 GeneCards: 3226
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• sequence-specific DNA binding
• ربط دي إن إي
• RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding
• ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific
• ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific

مكونات خلوية

• cyclin-dependent protein kinase activating kinase holoenzyme complex
• نواة
• نقاط نووية
• بلازم نووي

عمليات حيوية

• نمو متعدد الخلايا
• skeletal system development
• proximal/distal pattern formation
• neuromuscular process
• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
• embryonic limb morphogenesis
• نسخ الدنا
• ضبط زيادي للتكاثر الخلوي
• نقل شاردة الكالسيوم
• spinal cord motor neuron cell fate specification
• transcription by RNA polymerase II
• ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني
• negative regulation of cold-induced thermogenesis

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3226 209448
Ensembl ENSG00000180818 ENSMUSG00000022484
يونيبروت

Q9NYD6

P31257

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_017409

NM_010462

RefSeq (بروتين)

NP_059105

NP_034592

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 102.88 – 102.88 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HOXC10‏ (Homeobox C10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXC10 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Scott MP (نوفمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
  2. ^ "Entrez Gene: HOXC10 homeobox C10". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، Pannese M، Migliaccio E، Morelli F، Stornaiuolo A، Nigro V، Simeone A، Boncinelli E (ديسمبر 1989). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Research. ج. 17 ع. 24: 10385–402. DOI:10.1093/nar/17.24.10385. PMC:335308. PMID:2574852.
  • Rabin M، Ferguson-Smith A، Hart CP، Ruddle FH (ديسمبر 1986). "Cognate homeo-box loci mapped on homologous human and mouse chromosomes". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 83 ع. 23: 9104–8. DOI:10.1073/pnas.83.23.9104. PMC:387083. PMID:2878432.
  • Apiou F، Flagiello D، Cillo C، Malfoy B، Poupon MF، Dutrillaux B (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 73 ع. 1–2: 114–5. DOI:10.1159/000134320. PMID:8646877.
  • Flagiello D، Gibaud A، Dutrillaux B، Poupon MF، Malfoy B (أكتوبر 1997). "Distinct patterns of all-trans retinoic acid dependent expression of HOXB and HOXC homeogenes in human embryonal and small-cell lung carcinoma cell lines". FEBS Letters. ج. 415 ع. 3: 263–7. DOI:10.1016/S0014-5793(97)01118-6. PMID:9357979.
  • de Stanchina E، Gabellini D، Norio P، Giacca M، Peverali FA، Riva S، Falaschi A، Biamonti G (يونيو 2000). "Selection of homeotic proteins for binding to a human DNA replication origin". Journal of Molecular Biology. ج. 299 ع. 3: 667–80. DOI:10.1006/jmbi.2000.3782. PMID:10835276.
  • Sandrock B، Egly JM (سبتمبر 2001). "A yeast four-hybrid system identifies Cdk-activating kinase as a regulator of the XPD helicase, a subunit of transcription factor IIH". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 38: 35328–33. DOI:10.1074/jbc.M105570200. PMID:11445587.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، Yoshihashi H، Takahashi T، Sasaki K، Tomita M، McGinnis W، Matsuo N (فبراير 2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
  • Gabellini D، Colaluca IN، Vodermaier HC، Biamonti G، Giacca M، Falaschi A، Riva S، Peverali FA (يوليو 2003). "Early mitotic degradation of the homeoprotein HOXC10 is potentially linked to cell cycle progression". The EMBO Journal. ج. 22 ع. 14: 3715–24. DOI:10.1093/emboj/cdg340. PMC:165610. PMID:12853486.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Zhai Y، Kuick R، Nan B، Ota I، Weiss SJ، Trimble CL، Fearon ER، Cho KR (نوفمبر 2007). "Gene expression analysis of preinvasive and invasive cervical squamous cell carcinomas identifies HOXC10 as a key mediator of invasion". Cancer Research. ج. 67 ع. 21: 10163–72. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-07-2056. PMID:17974957.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 12
جينات الكروموسوم 12
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية