MRPS22
| MRPS22 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | MRPS22, C3orf5, COXPD5, GIBT, MRP-S22, RPMS22, GK002, mitochondrial ribosomal protein S22, ODG7 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605810 MGI: MGI:1928137 HomoloGene: 57030 GeneCards: 56945 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 56945 | 64655 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000175110 | ENSMUSG00000032459 | |||||||||||||||
| يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 9: 98.47 – 98.48 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
MRPS22 (Mitochondrial ribosomal protein S22) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MRPS22 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Crisponi L، Deiana M، Loi A، Chiappe F، Uda M، Amati P، Bisceglia L، Zelante L، Nagaraja R، Porcu S، Ristaldi MS، Marzella R، Rocchi M، Nicolino M، Lienhardt-Roussie A، Nivelon A، Verloes A، Schlessinger D، Gasparini P، Bonneau D، Cao A، Pilia G (فبراير 2001). "The putative forkhead transcription factor FOXL2 is mutated in blepharophimosis/ptosis/epicanthus inversus syndrome". Nat Genet. ج. 27 ع. 2: 159–66. DOI:10.1038/84781. PMID:11175783.
- ^ "Entrez Gene: MRPS22 mitochondrial ribosomal protein S22". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
قراءة متعمقة
- Koc EC؛ Burkhart W؛ Blackburn K؛ وآخرون (2000). "A proteomics approach to the identification of mammalian mitochondrial small subunit ribosomal proteins". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 42: 32585–91. DOI:10.1074/jbc.M003596200. PMID:10938081.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Cavdar Koc E؛ Burkhart W؛ Blackburn K؛ وآخرون (2001). "The small subunit of the mammalian mitochondrial ribosome. Identification of the full complement of ribosomal proteins present". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 22: 19363–74. DOI:10.1074/jbc.M100727200. PMID:11279123.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Kenmochi N؛ Suzuki T؛ Uechi T؛ وآخرون (2001). "The human mitochondrial ribosomal protein genes: mapping of 54 genes to the chromosomes and implications for human disorders". Genomics. ج. 77 ع. 1–2: 65–70. DOI:10.1006/geno.2001.6622. PMID:11543634.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Zhang Z، Gerstein M (2003). "Identification and characterization of over 100 mitochondrial ribosomal protein pseudogenes in the human genome". Genomics. ج. 81 ع. 5: 468–80. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00004-1. PMID:12706105.
- Crisponi L؛ Uda M؛ Deiana M؛ وآخرون (2004). "FOXL2 inactivation by a translocation 171 kb away: analysis of 500 kb of chromosome 3 for candidate long-range regulatory sequences". Genomics. ج. 83 ع. 5: 757–64. DOI:10.1016/j.ygeno.2003.11.010. PMID:15081106.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Guo D؛ Han J؛ Adam BL؛ وآخرون (2005). "Proteomic analysis of SUMO4 substrates in HEK293 cells under serum starvation-induced stress". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 337 ع. 4: 1308–18. DOI:10.1016/j.bbrc.2005.09.191. PMID:16236267.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Otsuki T؛ Ota T؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Ewing RM؛ Chu P؛ Elisma F؛ وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein–protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
