H6PD

H6PD
معرفات
أسماء بديلة H6PD, CORTRD1, G6PDH, GDH, hexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase, H
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 138090 MGI: MGI:2140356 HomoloGene: 48275 GeneCards: 9563
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• glucose-6-phosphate dehydrogenase activity
• oxidoreductase activity
• 6-phosphogluconolactonase activity
• glucose 1-dehydrogenase [NAD(P) activity]
• نشاط تحفيزي
• نشاط هيدرولاز
• NADP binding
• oxidoreductase activity, acting on CH-OH group of donors

مكونات خلوية

• endoplasmic reticulum lumen
• شبكة إندوبلازمية

عمليات حيوية

• مسار فوسفات البنتوز
• أيض
• glucose metabolic process
• أيض الكربوهيدرات

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9563 100198
Ensembl ENSG00000049239 ENSMUSG00000028980
يونيبروت

O95479

Q8CFX1

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_004285، ‏XM_005263540، ‏XM_006711052، ‏XM_017002865، ‏XM_017002866، ‏XM_047435002، ‏XM_047435003، ‏XM_047435005 NM_001282587، ‏NM_004285، ‏XM_005263540، ‏XM_006711052، ‏XM_017002865، ‏XM_017002866، ‏XM_047435002، ‏XM_047435003، ‏XM_047435005

‏NM_173371، ‏XM_006538458، ‏XM_006538459، ‏XM_006538462، ‏XM_036163545 NM_001291004، ‏NM_173371، ‏XM_006538458، ‏XM_006538459، ‏XM_006538462، ‏XM_036163545

RefSeq (بروتين)

‏NP_004276، ‏XP_005263597، ‏XP_006711115، ‏XP_016858354، ‏XP_016858355 NP_001269516، ‏NP_004276، ‏XP_005263597، ‏XP_006711115، ‏XP_016858354، ‏XP_016858355

‏NP_775547، ‏XP_006538521، ‏XP_006538522، ‏XP_006538525، ‏XP_036019438 NP_001277933، ‏NP_775547، ‏XP_006538521، ‏XP_006538522، ‏XP_006538525، ‏XP_036019438

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 150.06 – 150.09 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

H6PD‏ (Hexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين H6PD في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: H6PD hexose-6-phosphate dehydrogenase (glucose 1-dehydrogenase)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Mason PJ، Stevens D، Diez A، Knight SW، Scopes DA، Vulliamy TJ (يوليو 1999). "Human hexose-6-phosphate dehydrogenase (glucose 1-dehydrogenase) encoded at 1p36: coding sequence and expression". Blood Cells Mol Dis. ج. 25 ع. 1: 30–7. DOI:10.1006/bcmd.1999.0224. PMID:10349511.

قراءة متعمقة

  • Tan SG، Ashton GC (1976). "An autosomal glucose-6-phosphate dehydrogenase (hexose-6-phosphate dehydrogenase) polymorphism in human saliva". Hum. Hered. ج. 26 ع. 2: 113–23. DOI:10.1159/000152791. PMID:950237.
  • Beutler E، Morrison M (1968). "Localization and characteristics of hexose 6-phosphate dehydrogenase (glucose dehydrogenase)". J. Biol. Chem. ج. 242 ع. 22: 5289–93. PMID:4169027.
  • Toncheva D، Evrev T، Tzoneva M (1982). "G6PD in immature and mature human brain. Electrophoretic and enzyme kinetic studies". Hum. Hered. ج. 32 ع. 3: 193–6. DOI:10.1159/000153290. PMID:7106784.
  • Ikegwuonu FI، Jefcoate CR (1999). "Evidence for the involvement of the fatty acid and peroxisomal beta-oxidation pathways in the inhibition by dehydroepiandrosterone (DHEA) and induction by 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) and benz(a)anthracene (BA) of cytochrome P4501B1 (CYP1B1) in mouse embryo fibroblasts (C3H10T1/2 cells)". Mol. Cell. Biochem. ج. 198 ع. 1–2: 89–100. DOI:10.1023/A:1006954216233. PMID:10497882.
  • Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Clarke JL، Mason PJ (2003). "Murine hexose-6-phosphate dehydrogenase: a bifunctional enzyme with broad substrate specificity and 6-phosphogluconolactonase activity". Arch. Biochem. Biophys. ج. 415 ع. 2: 229–34. DOI:10.1016/S0003-9861(03)00229-7. PMID:12831846.
  • Draper N؛ Walker EA؛ Bujalska IJ؛ وآخرون (2003). "Mutations in the genes encoding 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 and hexose-6-phosphate dehydrogenase interact to cause cortisone reductase deficiency". Nat. Genet. ج. 34 ع. 4: 434–9. DOI:10.1038/ng1214. PMID:12858176. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Clark AG؛ Glanowski S؛ Nielsen R؛ وآخرون (2003). "Inferring nonneutral evolution from human-chimp-mouse orthologous gene trios". Science. ج. 302 ع. 5652: 1960–3. DOI:10.1126/science.1088821. PMID:14671302. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Gumuslu S، Yucel G، Sarikcioglu SB، Serteser M (2005). "Application of a new chemiluminescence method for the determination of glucose-6-phosphate dehydrogenase activity in healthy and enzyme-deficient individuals". Journal of pharmacological and toxicological methods. ج. 51 ع. 2: 169–74. DOI:10.1016/j.vascn.2004.09.002. PMID:15767211.
  • Manco L؛ Gonçalves P؛ Macedo-Ribeiro S؛ وآخرون (2006). "Two new glucose-6-phosphate dehydrogenase mutations causing chronic hemolysis". Haematologica. ج. 90 ع. 8: 1135–6. PMID:16079115. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Perifanis V؛ Tziomalos K؛ Tsatra I؛ وآخرون (2006). "Prevalence and severity of liver disease in patients with b thalassemia major. A single-institution fifteen-year experience". Haematologica. ج. 90 ع. 8: 1136–8. PMID:16079116. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Gregory SG؛ Barlow KF؛ McLay KE؛ وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 1
جينات الكروموسوم 1
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية