NIF3L1

NIF3L1
معرفات
أسماء بديلة NIF3L1, ALS2CR1, CALS-7, MDS015, NGG1 interacting factor 3 like 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605778 MGI: MGI:1929485 HomoloGene: 5881 GeneCards: 60491
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• transcription factor binding
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• identical protein binding

مكونات خلوية

• سيتوبلازم
• نواة
• ميتوكندريون

عمليات حيوية

• ‏GO:0060469، ‏GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated
• negative regulation of nucleic acid-templated transcription
• neuron differentiation

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 60491 65102
Ensembl ENSG00000196290 ENSMUSG00000026036
يونيبروت

Q9GZT8
C9JN42

Q9EQ80

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001142355، ‏NM_001142356، ‏NM_021824، ‏NM_001369441، ‏NM_001369442، ‏NM_001369443، ‏NM_001369444، ‏NM_001369445، ‏XM_047445371، ‏XM_047445372 NM_001136039، ‏NM_001142355، ‏NM_001142356، ‏NM_021824، ‏NM_001369441، ‏NM_001369442، ‏NM_001369443، ‏NM_001369444، ‏NM_001369445، ‏XM_047445371، ‏XM_047445372

‏XM_006496186 NM_022988، ‏XM_006496186

RefSeq (بروتين)

‏NP_001135827، ‏NP_001135828، ‏NP_068596، ‏NP_001356370، ‏NP_001356371، ‏NP_001356372، ‏NP_001356373، ‏NP_001356374 NP_001129511، ‏NP_001135827، ‏NP_001135828، ‏NP_068596، ‏NP_001356370، ‏NP_001356371، ‏NP_001356372، ‏NP_001356373، ‏NP_001356374

‏XP_006496249 NP_075364، ‏XP_006496249

الموقع (UCSC n/a Chr 1: 58.48 – 58.52 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NIF3L1‏ (NGG1 interacting factor 3 like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NIF3L1 في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Akiyama H، Fujisawa N، Tashiro Y، Takanabe N، Sugiyama A، Tashiro F (مارس 2003). "The role of transcriptional corepressor Nif3l1 in early stage of neural differentiation via cooperation with Trip15/CSN2". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 12: 10752–62. DOI:10.1074/jbc.M209856200. PMID:12522100.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  2. ^ Tascou S، Uedelhoven J، Dixkens C، Nayernia K، Engel W، Burfeind P (يناير 2001). "Isolation and characterization of a novel human gene, NIF3L1, and its mouse ortholog, Nif3l1, highly conserved from bacteria to mammals". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 90 ع. 3–4: 330–6. DOI:10.1159/000056799. PMID:11124544.
  3. ^ "Entrez Gene: NIF3L1 NIF3 NGG1 interacting factor 3-like 1 (S. pombe)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  4. ^ Hadano S، Yanagisawa Y، Skaug J، Fichter K، Nasir J، Martindale D، Koop BF، Scherer SW، Nicholson DW، Rouleau GA، Ikeda J، Hayden MR (يناير 2001). "Cloning and characterization of three novel genes, ALS2CR1, ALS2CR2, and ALS2CR3, in the juvenile amyotrophic lateral sclerosis (ALS2) critical region at chromosome 2q33-q34: candidate genes for ALS2". Genomics. ج. 71 ع. 2: 200–13. DOI:10.1006/geno.2000.6392. PMID:11161814.

قراءة متعمقة

  • Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Tascou S، Kang TW، Trappe R، Engel W، Burfeind P (سبتمبر 2003). "Identification and characterization of NIF3L1 BP1, a novel cytoplasmic interaction partner of the NIF3L1 protein". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 309 ع. 2: 440–8. DOI:10.1016/j.bbrc.2003.07.008. PMID:12951069.
  • Merla G، Howald C، Antonarakis SE، Reymond A (يوليو 2004). "The subcellular localization of the ChoRE-binding protein, encoded by the Williams-Beuren syndrome critical region gene 14, is regulated by 14-3-3". Human Molecular Genetics. ج. 13 ع. 14: 1505–14. DOI:10.1093/hmg/ddh163. PMID:15163635.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Lim J، Hao T، Shaw C، Patel AJ، Szabó G، Rual JF، Fisk CJ، Li N، Smolyar A، Hill DE، Barabási AL، Vidal M، Zoghbi HY (مايو 2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 2
جينات الكروموسوم 2
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية