LMBR1

LMBR1
معرفات
أسماء بديلة LMBR1, ACHP, C7orf2, DIF14, PPD2, TPT, ZRS, LSS, THYP, limb development membrane protein 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605522 MGI: MGI:1861746 HomoloGene: 49706 GeneCards: 64327
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 64327 56873
Ensembl ENSG00000105983 ENSMUSG00000010721
يونيبروت

Q8WVP7

Q9JIT0

RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_005249558، ‏XR_428185، ‏XM_017012515، ‏XR_001744847، ‏XR_001744848، ‏XR_001744850، ‏NM_001350953، ‏NM_001350954، ‏NM_001350955، ‏NM_001350956، ‏NM_001350957، ‏NM_001350958، ‏NR_146958، ‏NR_146959، ‏XR_002956477، ‏XR_002956478، ‏XR_002956479، ‏XR_002956480، ‏XR_002956481، ‏XR_002956482، ‏NM_001363409، ‏NM_001363410، ‏NM_001363411، ‏NM_001363412، ‏NM_001363413 NM_022458، ‏XM_005249558، ‏XR_428185، ‏XM_017012515، ‏XR_001744847، ‏XR_001744848، ‏XR_001744850، ‏NM_001350953، ‏NM_001350954، ‏NM_001350955، ‏NM_001350956، ‏NM_001350957، ‏NM_001350958، ‏NR_146958، ‏NR_146959، ‏XR_002956477، ‏XR_002956478، ‏XR_002956479، ‏XR_002956480، ‏XR_002956481، ‏XR_002956482، ‏NM_001363409، ‏NM_001363410، ‏NM_001363411، ‏NM_001363412، ‏NM_001363413

‏XM_006535764، ‏XM_006535765، ‏XM_006535767، ‏XM_006535768، ‏XM_006535770، ‏XM_006535771، ‏XM_006535772، ‏XM_011249782، ‏XM_030254722، ‏XM_036165361، ‏XR_004942544، ‏XR_004942545 NM_020295، ‏XM_006535764، ‏XM_006535765، ‏XM_006535767، ‏XM_006535768، ‏XM_006535770، ‏XM_006535771، ‏XM_006535772، ‏XM_011249782، ‏XM_030254722، ‏XM_036165361، ‏XR_004942544، ‏XR_004942545

RefSeq (بروتين)

‏XP_005249615، ‏XP_016868004، ‏NP_001337882، ‏NP_001337883، ‏NP_001337884، ‏NP_001337885، ‏NP_001337886، ‏NP_001337887، ‏NP_001350338، ‏NP_001350339، ‏NP_001350340، ‏NP_001350341، ‏NP_001350342 NP_071903، ‏XP_005249615، ‏XP_016868004، ‏NP_001337882، ‏NP_001337883، ‏NP_001337884، ‏NP_001337885، ‏NP_001337886، ‏NP_001337887، ‏NP_001350338، ‏NP_001350339، ‏NP_001350340، ‏NP_001350341، ‏NP_001350342

‏XP_006535827، ‏XP_006535828، ‏XP_006535830، ‏XP_006535831، ‏XP_006535833، ‏XP_006535834، ‏XP_006535835، ‏XP_011248084، ‏XP_030110582، ‏XP_036021254 NP_064691، ‏XP_006535827، ‏XP_006535828، ‏XP_006535830، ‏XP_006535831، ‏XP_006535833، ‏XP_006535834، ‏XP_006535835، ‏XP_011248084، ‏XP_030110582، ‏XP_036021254

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 29.43 – 29.58 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

LMBR1‏ (Limb development membrane protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LMBR1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Heus HC، Hing A، van Baren MJ، Joosse M، Breedveld GJ، Wang JC، Burgess A، Donnis-Keller H، Berglund C، Zguricas J، Scherer SW، Rommens JM، Oostra BA، Heutink P (أغسطس 1999). "A physical and transcriptional map of the preaxial polydactyly locus on chromosome 7q36". Genomics. ج. 57 ع. 3: 342–51. DOI:10.1006/geno.1999.5796. PMID:10329000.
  2. ^ Ianakiev P، van Baren MJ، Daly MJ، Toledo SP، Cavalcanti MG، Neto JC، Silveira EL، Freire-Maia A، Heutink P، Kilpatrick MW، Tsipouras P (يناير 2001). "Acheiropodia is caused by a genomic deletion in C7orf2, the human orthologue of the Lmbr1 gene". Am J Hum Genet. ج. 68 ع. 1: 38–45. DOI:10.1086/316955. PMC:1234933. PMID:11090342.
  3. ^ "Entrez Gene: LMBR1 limb region 1 homolog (mouse)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Hing AV، Helms C، Slaugh R، وآخرون (1996). "Linkage of preaxial polydactyly type 2 to 7q36". Am. J. Med. Genet. ج. 58 ع. 2: 128–35. DOI:10.1002/ajmg.1320580208. PMID:8533803.
  • "Toward a complete human genome sequence". Genome Res. ج. 8 ع. 11: 1097–108. 1999. DOI:10.1101/gr.8.11.1097. PMID:9847074.
  • Clark RM، Marker PC، Kingsley DM (2001). "A novel candidate gene for mouse and human preaxial polydactyly with altered expression in limbs of Hemimelic extra-toes mutant mice". Genomics. ج. 67 ع. 1: 19–27. DOI:10.1006/geno.2000.6225. PMID:10945466.
  • Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
  • Dundar M، Gordon TM، Ozyazgan I، وآخرون (2001). "A novel acropectoral syndrome maps to chromosome 7q36". J. Med. Genet. ج. 38 ع. 5: 304–9. DOI:10.1136/jmg.38.5.304. PMC:1734869. PMID:11333865.
  • Clark RM، Marker PC، Roessler E، وآخرون (2002). "Reciprocal mouse and human limb phenotypes caused by gain- and loss-of-function mutations affecting Lmbr1". Genetics. ج. 159 ع. 2: 715–26. PMC:1461845. PMID:11606546.
  • Lettice LA، Horikoshi T، Heaney SJ، وآخرون (2002). "Disruption of a long-range cis-acting regulator for Shh causes preaxial polydactyly". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 11: 7548–53. DOI:10.1073/pnas.112212199. PMC:124279. PMID:12032320.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Horikoshi T، Endo N، Shibata M، وآخرون (2003). "Disruption of the C7orf2/Lmbr1 genic region is associated with preaxial polydactyly in humans and mice". J. Bone Miner. Metab. ج. 21 ع. 1: 1–4. DOI:10.1007/s007740300000. PMID:12491086.
  • Scherer SW، Cheung J، MacDonald JR، وآخرون (2003). "Human chromosome 7: DNA sequence and biology". Science. ج. 300 ع. 5620: 767–72. DOI:10.1126/science.1083423. PMC:2882961. PMID:12690205.
  • Lettice LA، Heaney SJ، Purdie LA، وآخرون (2003). "A long-range Shh enhancer regulates expression in the developing limb and fin and is associated with preaxial polydactyly". Hum. Mol. Genet. ج. 12 ع. 14: 1725–35. DOI:10.1093/hmg/ddg180. PMID:12837695.
  • Hillier LW، Fulton RS، Fulton LA، وآخرون (2003). "The DNA sequence of human chromosome 7". Nature. ج. 424 ع. 6945: 157–64. DOI:10.1038/nature01782. PMID:12853948.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Sagai T، Masuya H، Tamura M، وآخرون (2004). "Phylogenetic conservation of a limb-specific, cis-acting regulator of Sonic hedgehog ( Shh)". Mamm. Genome. ج. 15 ع. 1: 23–34. DOI:10.1007/s00335-033-2317-5. PMID:14727139.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
  • Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
  • Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 7
جينات الكروموسوم 7
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية