MKX

MKX
معرفات
أسماء بديلة MKX, C10orf48, IFRX, IRXL1, mohawk homeobox
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601332 MGI: MGI:2687286 HomoloGene: 72239 GeneCards: 283078
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• sequence-specific DNA binding
• ربط دي إن إي
• ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific

مكونات خلوية

• نواة

عمليات حيوية

• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
• muscle organ development
• نمو متعدد الخلايا
• ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 283078 210719
Ensembl ENSG00000150051 ENSMUSG00000061013
يونيبروت

Q8IYA7
H0YMU2

Q8BIA3

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_173576، ‏XM_017016105، ‏XM_017016106، ‏XM_017016107، ‏XM_017016108، ‏XM_047425117، ‏XM_047425118، ‏XM_047425119 NM_001242702، ‏NM_173576، ‏XM_017016105، ‏XM_017016106، ‏XM_017016107، ‏XM_017016108، ‏XM_047425117، ‏XM_047425118، ‏XM_047425119

NM_177595

RefSeq (بروتين)

‏NP_775847، ‏XP_016871594، ‏XP_016871595، ‏XP_016871596، ‏XP_016871597 NP_001229631، ‏NP_775847، ‏XP_016871594، ‏XP_016871595، ‏XP_016871596، ‏XP_016871597

NP_808263

الموقع (UCSC n/a Chr 18: 6.93 – 7 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MKX‏ (Mohawk homeobox) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MKX في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: mohawk homeobox". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Robertson NG، Khetarpal U، Gutiérrez-Espeleta GA، وآخرون (1994). "Isolation of novel and known genes from a human fetal cochlear cDNA library using subtractive hybridization and differential screening". Genomics. ج. 23 ع. 1: 42–50. DOI:10.1006/geno.1994.1457. PMID:7829101.
  • Weinmann A، Galle PR، Teufel A (2005). "In silico characterization of an Iroquois family-related homeodomain protein". Int. J. Mol. Med. ج. 16 ع. 3: 443–8. DOI:10.3892/ijmm.16.3.443. PMID:16077953.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Anderson DM، Arredondo J، Hahn K، وآخرون (2006). "Mohawk is a novel homeobox gene expressed in the developing mouse embryo". Dev. Dyn. ج. 235 ع. 3: 792–801. DOI:10.1002/dvdy.20671. PMID:16408284.
  • Barbe L، Lundberg E، Oksvold P، وآخرون (2008). "Toward a confocal subcellular atlas of the human proteome". Mol. Cell. Proteomics. ج. 7 ع. 3: 499–508. DOI:10.1074/mcp.M700325-MCP200. PMID:18029348.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 10
جينات الكروموسوم 10
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 10 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية