CTNNBIP1

CTNNBIP1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

1M1E, 1T08

معرفات
أسماء بديلة CTNNBIP1, ICAT, catenin beta interacting protein 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607758 MGI: MGI:1915756 HomoloGene: 10641 GeneCards: 56998
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• beta-catenin binding
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• armadillo repeat domain binding

مكونات خلوية

• سيتوبلازم
• عصارة خلوية
• بلازم نووي
• نواة
• beta-catenin destruction complex

عمليات حيوية

• negative regulation of smooth muscle cell proliferation
• ‏GO:0106160 negative regulation of protein-containing complex assembly
• negative regulation of DNA binding
• negative regulation of Wnt signaling pathway
• regulation of vascular permeability involved in acute inflammatory response
• ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II
• بروتين دبيلو.أن.تي
• negative regulation of protein binding
• negative regulation of DNA-binding transcription factor activity
• branching involved in ureteric bud morphogenesis
• positive regulation of osteoblast differentiation
• positive regulation of monocyte differentiation
• negative regulation of transcription initiation from RNA polymerase II promoter
• negative regulation of mesenchymal cell proliferation
• نقل شاردة الكالسيوم

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 56998 67087
Ensembl ENSG00000178585 ENSMUSG00000028988
يونيبروت

Q9NSA3

Q9JJN6

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001012329، ‏XM_017001853، ‏XM_017001854، ‏XM_017001855 NM_020248، ‏NM_001012329، ‏XM_017001853، ‏XM_017001854، ‏XM_017001855

‏NM_023465 NM_001141930، ‏NM_023465

RefSeq (بروتين)

‏NP_064633، ‏XP_016857342، ‏XP_016857343، ‏XP_016857344 NP_001012329، ‏NP_064633، ‏XP_016857342، ‏XP_016857343، ‏XP_016857344

‏NP_075954 NP_001135402، ‏NP_075954

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 149.6 – 149.65 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CTNNBIP1‏ (Catenin beta interacting protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CTNNBIP1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Tago K، Nakamura T، Nishita M، Hyodo J، Nagai S، Murata Y، Adachi S، Ohwada S، Morishita Y، Shibuya H، Akiyama T (يوليو 2000). "Inhibition of Wnt signaling by ICAT, a novel beta-catenin-interacting protein". Genes Dev. ج. 14 ع. 14: 1741–9. PMC:316784. PMID:10898789.
  2. ^ "Entrez Gene: catenin". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Yochum GS، Cleland R، Goodman RH (2008). "A genome-wide screen for beta-catenin binding sites identifies a downstream enhancer element that controls c-Myc gene expression". Mol. Cell. Biol. ج. 28 ع. 24: 7368–79. DOI:10.1128/MCB.00744-08. PMC:2593444. PMID:18852287.
  • Sharma M، Henderson BR (2007). "IQ-domain GTPase-activating protein 1 regulates beta-catenin at membrane ruffles and its role in macropinocytosis of N-cadherin and adenomatous polyposis coli". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 11: 8545–56. DOI:10.1074/jbc.M610272200. PMID:17255093.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Takeda K، Kinoshita I، Shimizu Y، وآخرون (2008). "Clinicopathological significance of expression of p-c-Jun, TCF4 and beta-Catenin in colorectal tumors". BMC Cancer. ج. 8: 328. DOI:10.1186/1471-2407-8-328. PMC:2585585. PMID:18992165.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Wang W، Zhang X، Deng K، وآخرون (2009). "ICAT as a potential enhancer of monocytic differentiation: implications from the comparative proteome analysis of the HL60 cell line stimulated by all-trans retinoic acid and NSC67657". Cell Biochem. Funct. ج. 27 ع. 6: 329–37. DOI:10.1002/cbf.1576. PMID:19569129.
  • Wang WJ، Tang W، Qiu ZY (2009). "Comparative proteomics analysis on differentiation of human promyelocytic leukemia HL-60 cells into granulocyte and monocyte lineages". Ai Zheng. ج. 28 ع. 2: 117–21. PMID:19550115.
  • Reichel O، Mayr D، Durst F، Berghaus A (2008). "E-cadherin but not beta-catenin expression is decreased in laryngeal biopsies from patients with laryngopharyngeal reflux". Eur Arch Otorhinolaryngol. ج. 265 ع. 8: 937–42. DOI:10.1007/s00405-007-0568-6. PMID:18183411.
  • Bazas VM، Lukyanova NY، Demash DV، وآخرون (2008). "Relation between cell-to-cell adhesion and angiogenesis and clinico-morphological prognostic factors in patients with gastric cancer". Exp. Oncol. ج. 30 ع. 3: 235–9. PMID:18806748.
  • Kohler EM، Chandra SH، Behrens J، Schneikert J (2009). "Beta-catenin degradation mediated by the CID domain of APC provides a model for the selection of APC mutations in colorectal, desmoid and duodenal tumours". Hum. Mol. Genet. ج. 18 ع. 2: 213–26. DOI:10.1093/hmg/ddn338. PMID:18854359.
  • Seo E، Jho EH (2007). "Axin-independent phosphorylation of APC controls beta-catenin signaling via cytoplasmic retention of beta-catenin". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 357 ع. 1: 81–6. DOI:10.1016/j.bbrc.2007.03.117. PMID:17418091.
  • Ladeiro Y، Couchy G، Balabaud C، وآخرون (2008). "MicroRNA profiling in hepatocellular tumors is associated with clinical features and oncogene/tumor suppressor gene mutations". Hepatology. ج. 47 ع. 6: 1955–63. DOI:10.1002/hep.22256. PMID:18433021.
  • Zhang H، Xue Y (2008). "Wnt pathway is involved in advanced gastric carcinoma". Hepatogastroenterology. ج. 55 ع. 84: 1126–30. PMID:18705344.
  • Wang HX، Tekpetey FR، Kidder GM (2009). "Identification of WNT/beta-CATENIN signaling pathway components in human cumulus cells". Mol. Hum. Reprod. ج. 15 ع. 1: 11–7. DOI:10.1093/molehr/gan070. PMID:19038973.
  • Matono H، Oda Y، Nakamori M، وآخرون (2008). "Correlation between beta-catenin widespread nuclear expression and matrix metalloproteinase-7 overexpression in sporadic desmoid tumors". Hum. Pathol. ج. 39 ع. 12: 1802–8. DOI:10.1016/j.humpath.2008.05.005. PMID:18715618.
  • Wang L، O'Leary H، Fortney J، Gibson LF (2007). "Ph+/VE-cadherin+ identifies a stem cell like population of acute lymphoblastic leukemia sustained by bone marrow niche cells". Blood. ج. 110 ع. 9: 3334–44. DOI:10.1182/blood-2007-01-068122. PMC:2200915. PMID:17638851.
  • von Koch CS، Gulati M، Aldape K، Berger MS (2002). "Familial medulloblastoma: case report of one family and review of the literature". Neurosurgery. ج. 51 ع. 1: 227–33, discussion 233. DOI:10.1097/00006123-200207000-00035. PMID:12182422.
  • Wang L، Li H، Zhang Y، وآخرون (2009). "HINT1 inhibits beta-catenin/TCF4, USF2 and NFkappaB activity in human hepatoma cells". Int. J. Cancer. ج. 124 ع. 7: 1526–34. DOI:10.1002/ijc.24072. PMC:2667231. PMID:19089909.
  • Chen Y، Bodles AM (2007). "Amyloid precursor protein modulates beta-catenin degradation". Journal of Neuroinflammation. ج. 4: 29. DOI:10.1186/1742-2094-4-29. PMC:2231348. PMID:18070361.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Kastritis E، Murray S، Kyriakou F، وآخرون (2009). "Somatic mutations of adenomatous polyposis coli gene and nuclear b-catenin accumulation have prognostic significance in invasive urothelial carcinomas: evidence for Wnt pathway implication". Int. J. Cancer. ج. 124 ع. 1: 103–8. DOI:10.1002/ijc.23917. PMID:18844223.
  • Turbiner J، Moreno-Bueno G، Dahiya S، وآخرون (2008). "Clinicopathological and molecular analysis of endometrial carcinoma associated with tamoxifen". Mod. Pathol. ج. 21 ع. 8: 925–36. DOI:10.1038/modpathol.2008.49. PMID:18500270.
  • Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 1
جينات الكروموسوم 1
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية