SNX2

SNX2
معرفات
أسماء بديلة SNX2, TRG-9, sorting nexin 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605929 MGI: MGI:1915054 HomoloGene: 2332 GeneCards: 6643
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

protein homodimerization activity
insulin receptor binding
leptin receptor binding
epidermal growth factor receptor binding
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
phosphatidylinositol binding
protein heterodimerization activity
transferrin receptor binding
lipid binding
cadherin binding

مكونات خلوية

سيتوبلازم
إسقاط خلية
early endosome membrane
غشاء
retromer, tubulation complex
ريترومير
endosome membrane
lamellipodium
extrinsic component of membrane
عصارة خلوية
جسيم حال
جسيم داخلي
‏GO:0009327 protein-containing complex

عمليات حيوية

إدخال خلوي
vesicle organization
early endosome to Golgi transport
retrograde transport, endosome to Golgi
protein complex oligomerization
protein transport
intracellular protein transport
lamellipodium morphogenesis

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6643 67804
Ensembl ENSG00000205302 ENSMUSG00000034484
يونيبروت

O60749

Q9CWK8

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001278199 NM_003100، ‏NM_001278199

‏NM_001357463، ‏XM_030250577، ‏XM_036161258، ‏XM_036161259، ‏XM_036161260 NM_026386، ‏NM_001357463، ‏XM_030250577، ‏XM_036161258، ‏XM_036161259، ‏XM_036161260

RefSeq (بروتين)

‏NP_003091 NP_001265128، ‏NP_003091

‏NP_001344392، ‏XP_030106437، ‏XP_036017151، ‏XP_036017152، ‏XP_036017153 NP_080662، ‏NP_001344392، ‏XP_030106437، ‏XP_036017151، ‏XP_036017152، ‏XP_036017153

الموقع (UCSC n/a Chr 18: 53.31 – 53.35 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SNX2‏ (Sorting nexin 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SNX2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: SNX2 sorting nexin 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Haft CR، de la Luz Sierra M، Barr VA، Haft DH، Taylor SI (ديسمبر 1998). "Identification of a family of sorting nexin molecules and characterization of their association with receptors". Molecular and Cellular Biology. ج. 18 ع. 12: 7278–87. DOI:10.1128/mcb.18.12.7278. PMC:109309. PMID:9819414.

قراءة متعمقة

  • Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Haft CR، de la Luz Sierra M، Bafford R، Lesniak MA، Barr VA، Taylor SI (ديسمبر 2000). "Human orthologs of yeast vacuolar protein sorting proteins Vps26, 29, and 35: assembly into multimeric complexes". Molecular Biology of the Cell. ج. 11 ع. 12: 4105–16. DOI:10.1091/mbc.11.12.4105. PMC:15060. PMID:11102511.
  • Parks WT، Frank DB، Huff C، Renfrew Haft C، Martin J، Meng X، de Caestecker MP، McNally JG، Reddi A، Taylor SI، Roberts AB، Wang T، Lechleider RJ (يونيو 2001). "Sorting nexin 6, a novel SNX, interacts with the transforming growth factor-beta family of receptor serine-threonine kinases". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 22: 19332–9. DOI:10.1074/jbc.M100606200. PMID:11279102.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Fuchs U، Rehkamp G، Haas OA، Slany R، Kōnig M، Bojesen S، Bohle RM، Damm-Welk C، Ludwig WD، Harbott J، Borkhardt A (يوليو 2001). "The human formin-binding protein 17 (FBP17) interacts with sorting nexin, SNX2, and is an MLL-fusion partner in acute myelogeneous leukemia". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 98 ع. 15: 8756–61. DOI:10.1073/pnas.121433898. PMC:37508. PMID:11438682.
  • Teasdale RD، Loci D، Houghton F، Karlsson L، Gleeson PA (أغسطس 2001). "A large family of endosome-localized proteins related to sorting nexin 1". The Biochemical Journal. ج. 358 ع. Pt 1: 7–16. DOI:10.1042/0264-6021:3580007. PMC:1222026. PMID:11485546.
  • Fuchs U، Rehkamp GF، Slany R، Follo M، Borkhardt A (نوفمبر 2003). "The formin-binding protein 17, FBP17, binds via a TNKS binding motif to tankyrase, a protein involved in telomere maintenance". FEBS Letters. ج. 554 ع. 1–2: 10–6. DOI:10.1016/S0014-5793(03)01063-9. PMID:14596906.
  • Gullapalli A، Garrett TA، Paing MM، Griffin CT، Yang Y، Trejo J (مايو 2004). "A role for sorting nexin 2 in epidermal growth factor receptor down-regulation: evidence for distinct functions of sorting nexin 1 and 2 in protein trafficking". Molecular Biology of the Cell. ج. 15 ع. 5: 2143–55. DOI:10.1091/mbc.E03-09-0711. PMC:404011. PMID:14978220.
  • Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، Elias JE، Villén J، Li J، Cohn MA، Cantley LC، Gygi SP (أغسطس 2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
  • Schaaf CP، Benzing J، Schmitt T، Erz DH، Tewes M، Bartram CR، Janssen JW (فبراير 2005). "Novel interaction partners of the TPR/MET tyrosine kinase". FASEB Journal. ج. 19 ع. 2: 267–9. DOI:10.1096/fj.04-1558fje. PMID:15546961.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Abdul-Ghani M، Hartman KL، Ngsee JK (يوليو 2005). "Abstrakt interacts with and regulates the expression of sorting nexin-2". Journal of Cellular Physiology. ج. 204 ع. 1: 210–8. DOI:10.1002/jcp.20285. PMC:2963638. PMID:15690390.
  • Carlton JG، Bujny MV، Peter BJ، Oorschot VM، Rutherford A، Arkell RS، Klumperman J، McMahon HT، Cullen PJ (أكتوبر 2005). "Sorting nexin-2 is associated with tubular elements of the early endosome, but is not essential for retromer-mediated endosome-to-TGN transport". Journal of Cell Science. ج. 118 ع. Pt 19: 4527–39. DOI:10.1242/jcs.02568. PMC:1904489. PMID:16179610.
  • Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، Rush J، Gygi SP (أكتوبر 2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nature Biotechnology. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
  • Rojas R، Kametaka S، Haft CR، Bonifacino JS (فبراير 2007). "Interchangeable but essential functions of SNX1 and SNX2 in the association of retromer with endosomes and the trafficking of mannose 6-phosphate receptors". Molecular and Cellular Biology. ج. 27 ع. 3: 1112–24. DOI:10.1128/MCB.00156-06. PMC:1800681. PMID:17101778.
  • Skånland SS، Wälchli S، Utskarpen A، Wandinger-Ness A، Sandvig K (مارس 2007). "Phosphoinositide-regulated retrograde transport of ricin: crosstalk between hVps34 and sorting nexins". Traffic. ج. 8 ع. 3: 297–309. DOI:10.1111/j.1600-0854.2006.00527.x. PMID:17319803.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 5
جينات الكروموسوم 5
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية