TRIP13

TRIP13
معرفات
أسماء بديلة TRIP13, 16E1BP, thyroid hormone receptor interactor 13, MVA3, OOMD9
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604507 MGI: MGI:1916966 HomoloGene: 3125 GeneCards: 9319
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

nucleotide binding
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
‏GO:0001104 transcription coregulator activity
ATP binding
identical protein binding

مكونات خلوية

male germ cell nucleus
نواة
صبغي

عمليات حيوية

‏GO:0007126 انقسام منصف
reciprocal meiotic recombination
male meiosis I
تمايز خلوي
oocyte maturation
double-strand break repair
transcription by RNA polymerase II
synaptonemal complex assembly
تكون الحيوانات المنوية
female meiosis I
spermatid development
تكون البويضة
mitotic spindle assembly checkpoint signaling
regulation of nucleic acid-templated transcription
meiotic recombination checkpoint signaling

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9319 69716
Ensembl ENSG00000071539 ENSMUSG00000021569
يونيبروت

Q15645

Q3UA06

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001166260، ‏NM_004237، ‏XM_047417879 XM_011514163، ‏NM_001166260، ‏NM_004237، ‏XM_047417879

‏XR_873456 NM_027182، ‏XR_873456

RefSeq (بروتين)

‏NP_004228، ‏XP_011512465 NP_001159732، ‏NP_004228، ‏XP_011512465

NP_081458

الموقع (UCSC n/a Chr 13: 74.06 – 74.09 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

TRIP13‏ (Thyroid hormone receptor interactor 13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TRIP13 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Lee JW، Choi HS، Gyuris J، Brent R، Moore DD (فبراير 1995). "Two classes of proteins dependent on either the presence or absence of thyroid hormone for interaction with the thyroid hormone receptor". Molecular Endocrinology. ج. 9 ع. 2: 243–54. DOI:10.1210/me.9.2.243. PMID:7776974.
  2. ^ "Entrez Gene: TRIP13 thyroid hormone receptor interactor 13". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Schepens J، Cuppen E، Wieringa B، Hendriks W (يونيو 1997). "The neuronal nitric oxide synthase PDZ motif binds to -G(D,E)XV* carboxyterminal sequences". FEBS Letters. ج. 409 ع. 1: 53–6. DOI:10.1016/S0014-5793(97)00481-X. PMID:9199503.
  • Yasugi T، Vidal M، Sakai H، Howley PM، Benson JD (أغسطس 1997). "Two classes of human papillomavirus type 16 E1 mutants suggest pleiotropic conformational constraints affecting E1 multimerization, E2 interaction, and interaction with cellular proteins". Journal of Virology. ج. 71 ع. 8: 5942–51. PMC:191850. PMID:9223484.
  • Suzuki H، Fukunishi Y، Kagawa I، Saito R، Oda H، Endo T، Kondo S، Bono H، Okazaki Y، Hayashizaki Y (أكتوبر 2001). "Protein-protein interaction panel using mouse full-length cDNAs". Genome Research. ج. 11 ع. 10: 1758–65. DOI:10.1101/gr.180101. PMC:311163. PMID:11591653.
  • Kim HJ، Chong KH، Kang SW، Lee JR، Kim JY، Hahn MJ، Kim TJ (سبتمبر 2004). "Identification of cyclophilin A as a CD99-binding protein by yeast two-hybrid screening". Immunology Letters. ج. 95 ع. 2: 155–9. DOI:10.1016/j.imlet.2004.07.001. PMID:15388255.
  • Rush J، Moritz A، Lee KA، Guo A، Goss VL، Spek EJ، Zhang H، Zha XM، Polakiewicz RD، Comb MJ (يناير 2005). "Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells". Nature Biotechnology. ج. 23 ع. 1: 94–101. DOI:10.1038/nbt1046. PMID:15592455.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 5
جينات الكروموسوم 5
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية