HOXA2

HOXA2
Ідентифікатори
Символи HOXA2, HOX1K, MCOHI, homeobox A2
Зовнішні ІД OMIM: 604685 MGI: 96174 HomoloGene: 4901 GeneCards: HOXA2
Пов'язані генетичні захворювання
bilateral microtia-deafness-cleft palate syndrome[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

DNA binding
sequence-specific DNA binding
GO:0001131, GO:0001151, GO:0001130, GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity
GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific
GO:0001078, GO:0001214, GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific

Клітинна компонента

клітинне ядро
внутрішньоклітинна мембранна органела

Біологічний процес

GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated
transcription, DNA-templated
multicellular organism development
GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II
Детермінація
osteoblast development
segment specification
pattern specification process
motor neuron axon guidance
anterior/posterior pattern specification
dorsal/ventral pattern formation
rhombomere 2 development
rhombomere 3 development
rhombomere 3 morphogenesis
brain segmentation
middle ear morphogenesis
cell fate commitment
negative regulation of neuron differentiation
negative regulation of osteoblast differentiation
GO:0003257, GO:0010735, GO:1901228, GO:1900622, GO:1904488 positive regulation of transcription by RNA polymerase II
embryonic viscerocranium morphogenesis
embryonic skeletal system morphogenesis
cellular response to retinoic acid
GO:0044324, GO:0003256, GO:1901213, GO:0046019, GO:0046020, GO:1900094, GO:0061216, GO:0060994, GO:1902064, GO:0003258, GO:0072212 regulation of transcription by RNA polymerase II

Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
3199
15399
Ensembl
ENSG00000105996
ENSMUSG00000014704
UniProt
O43364
P31245
RefSeq (мРНК)
NM_006735
NM_010451
RefSeq (білок)
NP_006726
NP_034581
Локус (UCSC) Хр. 7: 27.1 – 27.1 Mb Хр. 6: 52.14 – 52.14 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

HOXA2 (англ. Homeobox A2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 376 амінокислот, а молекулярна маса — 41 002[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MNYEFEREIGFINSQPSLAECLTSFPPVADTFQSSSIKTSTLSHSTLIPP
PFEQTIPSLNPGSHPRHGAGGRPKPSPAGSRGSPVPAGALQPPEYPWMKE
KKAAKKTALLPAAAAAATAAATGPACLSHKESLEIADGSGGGSRRLRTAY
TNTQLLELEKEFHFNKYLCRPRRVEIAALLDLTERQVKVWFQNRRMKHKR
QTQCKENQNSEGKCKSLEDSEKVEEDEEEKTLFEQALSVSGALLEREGYT
FQQNALSQQQAPNGHNGDSQSFPVSPLTSNEKNLKHFQHQSPTVPNCLST
MGQNCGAGLNNDSPEALEVPSLQDFSVFSTDSCLQLSDAVSPSLPGSLDS
PVDISADSLDFFTDTLTTIDLQHLNY

Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з HOXA2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:5103 (англ.) . Процитовано 7 вересня 2017.
  5. UniProt, O43364 (англ.) . Архів оригіналу за 7 червня 2017. Процитовано 7 вересня 2017.

Див. також

  • Хромосома 7
Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

 
Фактори транскрипції та внутрішньоклітинні рецептори
 
(1) Основні домени
(1.1) Лейцинова застібка (bZIP)
(1.2) Спіраль-петля-спіраль (bHLH)
(1.3) Спіраль-петля-спіраль
/ Лейцинова застібка
(bHLH-ZIP)
(1.4) NF-1
(1.5) RF-X
(1.6) Спіраль-інтервал-спіраль (bHSH)
 
(2) Цинк-координовані домени ДНК
(2.1)Ядерні рецептори з цинковими пальцями (Cys4)
підродина 1
підродина 2
підродина 3
підродина 4
підродина 5
підродина 6
підродина 0
(2.2) Інші цинкові пальці Cys4
(2.3) Cys2His2 з доменом цинкових пальців
(2.4) Cys6 цистеїн-цинковий кластер
(2.5) Цинкові пальці іншого складу
(2.6) WRKY
  • WRKY
 
(3) Домени спіраль-поворот-спіраль
(3.1) Гомеобокс
(3.2) Парний бокс
(3.3) Вилкова головка / Крилата спіраль
(3.4) Фактори теплового шоку
(3.5) Триптофановий кластер
(3.6) Домен транскрипційний енхансер
 
(4) Бета-складчасті фактори з незначним жолобковим контактом
(4.1) RHR
(4.2) STAT
(4.3) p53
(4.4) MADS
(4.6) TATA
(4.7) Високомобільна група
(4.9) Grainyhead
(4.10) Домен холодового шоку
(4.11) Runt
 
(0) Інші фактори транскрипції
(0.2) HMGI(Y)
(0.3) Pocket домен
(0.5) AP2/EREBP-подібні
  • AP2
  • EREBP
  • B3
(0.6) Інші