Parametason

Parametason
Klinički podaci
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
IzlučivanjeRenalno
Identifikatori
CAS broj53-33-8 ДаY
ATC kodH02AB05 (WHO)
PubChemCID 5875
DrugBankDB01384 ДаY
ChemSpider5664 ДаY
KEGGC07413 ДаY
ChEMBLCHEMBL1579 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC22H29FO5
Molarna masa392,47 g·mol−1
SMILES
  • [H][C@@]12C[C@@H](C)[C@](O)(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@H](O)[C@@]1([H])[C@@]2([H])C[C@]([H])(F)C2=CC(=O)C=C[C@]12C
InChI
  • InChI=1S/C22H29FO5/c1-11-6-14-13-8-16(23)15-7-12(25)4-5-20(15,2)19(13)17(26)9-21(14,3)22(11,28)18(27)10-24/h4-5,7,11,13-14,16-17,19,24,26,28H,6,8-10H2,1-3H3/t11-,13+,14+,16+,17+,19-,20+,21+,22+/m1/s1
  • Key:MKPDWECBUAZOHP-AFYJWTTESA-N ДаY

Parametason je fluorinisani glukokortikoid sa antiinflamatornim i imunosupresivnim svojstvima.[1]

Osobine

Parametason je organsko jedinjenje, koje sadrži 22 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 392,461 Da.[2][3]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 5
Broj donora vodonika 3
Broj rotacionih veza 2
Particioni koeficijent[4] (ALogP) 1,4
Rastvorljivost[5] (logS, log(mol/L)) -4,0
Polarna površina[6] (PSA, Å2) 94,8

Reference

  1. ^ Toxnet: Paramethasone
  2. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  3. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  4. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  5. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  6. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura

  • Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803. 
  • Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0781768799. 

Spoljašnje veze

  • Paramethasone
  • p
  • r
  • u
Mineralokortikoidi
(3-on, 4-en,
bez fg u 16)Glukokortikoid
(3-on, 4-en,
11-FG,
17-hidroksi)
Pregnen
Pregnendion
(+20-one)
Pregnadien (+1-en)
Pregnadiendiol
(+21-hidroksi)
Pregnadientriol
(+11-hidroksi)
Pregnatrien
(+2-en)
Androsten
Drugi/negrupisani
Antagonisti aldosteronaSinteza

M: END

anat/phys/devp/horm/cell

noco(d)/cong/tumr, sysi/epon

proc, lek (A10/H1/H2/H3/H5)


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).
Parametason na srodnim projektima Vikipedije:
Podaci na Vikipodacima