Prénol
Prénol | |
Structure du prénol, un terpène. | |
Identification | |
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Nom UICPA | 3-méthyl-2-butén-1-ol |
No CAS | 556-82-1 |
No ECHA | 100.008.312 |
No CE | 209-141-4 |
FEMA | 3647 |
SMILES | C(=C(\C)C)\CO PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C5H10O/c1-5(2)3-4-6/h3,6H,4H2,1-2H3 |
Propriétés chimiques | |
Formule | C5H10O [Isomères] |
Masse molaire[1] | 86,132 3 ± 0,005 g/mol C 69,72 %, H 11,7 %, O 18,58 %, |
Propriétés physiques | |
T° ébullition | 140 °C [2] |
Écotoxicologie | |
DL50 | 810 mg·kg-1 (rat, oral) [2] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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En chimie organique, un prénol (C5H10O) est un composé organique de la famille des alcools. La chaîne carbonée d'un prénol (numéro CAS 556-82-1) est composée d'une répétition d'unités isoprène, ce qui en fait donc un composé de la famille des terpènes.
Son nom provient de la contraction des mots anglais : isoprenoid alcohol.
Notes et références
v · m | |
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Glycérides (acylglycérols) |
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Phosphoglycérides (phosphoacylglycérols) |
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Lysophospholipides | |
Sphingolipides | |
Stérols et Stéroïdes | |
Prénols | |
Polycétides | |
Glycolipides | |
Grandes familles de biomolécules : |
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