2-C-Méthyl-D-érythritol-2,4-cyclopyrophosphate

2-C-Méthyl-D-érythritol-2,4-cyclopyrophosphate

Structure du 2-C-méthyl-D-érythritol-2,4-cyclopyrophosphate
Identification
Nom UICPA 2,4-dihydroxy-6-(hydroxyméthyl)-6-méthyl-2,4-dioxo-1,3,5,2λ5,4λ5-trioxadiphosphocan-7-ol
No CAS 151435-51-7
PubChem 68
SMILES
CC1(C(COP(=O)(OP(=O)(O1)O)O)O)CO
PubChem, vue 3D
InChI
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C5H12O9P2/c1-5(3-6)4(7)2-12-15(8,9)14-16(10,11)13-5/h4,6-7H,2-3H2,1H3,(H,8,9)(H,10,11)
Std. InChIKey :
SFRQRNJMIIUYDI-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule C5H12O9P2  [Isomères]
Masse molaire[1] 278,090 9 ± 0,007 5 g/mol
C 21,59 %, H 4,35 %, O 51,78 %, P 22,28 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le 2-C-méthyl-D-érythritol-2,4-cyclopyrophosphate (MEcPP) est un intermédiaire de la voie du méthylérythritol phosphate (voie « non mévalonique ») de biosynthèse des isoprénoïdes.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
v · m
Voie du mévalonate
Vers l'HMG-CoA
Corps cétoniques
Vers le DMAPP
Géranyl-
Caroténoïdes
Voie du MEP/DOXP
Vers le cholestérol
Vers les stéroïdes
  • 22R-Hydroxycholestérol
  • 20α,22R-Dihydroxycholestérol
Stéroïdes
Corticostéroïdes
(C21 prégnane)
Minéralocorticoïdes
Glucocorticoïdes
Stéroïdes sexuels
Androgènes
(C19 androstane)
Œstrogènes
(C18 œstrane)
Progestagènes
(C21 pregnane)
Stéroïdes
non humains
Phytostérols
Ergostérols
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