Phenylacetone
| Phenylacetone | |
|---|---|
 Skeletal formula | |
 Ball-and-stick model | |
| Danh pháp IUPAC | 1-Phenylpropan-2-one |
| Tên khác | Benzyl methyl ketone; Methyl benzyl ketone; Phenyl-2-propanone |
| Nhận dạng | |
| Số CAS | 103-79-7 |
| PubChem | 7678 |
| KEGG | C15512 |
| ChEBI | 52052 |
| Ảnh Jmol-3D | ảnh |
| SMILES | List
|
| InChI | 1/C9H10O/c1-8(10)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3 |
| Thuộc tính | |
| Bề ngoài | Colorless, pleasant odor |
| Khối lượng riêng | 1.006 g/mL |
| Điểm nóng chảy | −15 °C (258 K; 5 °F) |
| Điểm sôi | 214 đến 216 °C (487 đến 489 K; 417 đến 421 °F) |
| MagSus | -83.44·10−6 cm³/mol |
| Các nguy hiểm | |
Phenylacetone là một hợp chất hữu cơ có công thức hóa học C6H5CH2COCH3. Đây là một loại dầu không màu, hòa tan trong dung môi hữu cơ. Chất này được sử dụng trong sản xuất methamphetamine và amphetamine, nó thường được biết đến là P2P. Do sử dụng bất hợp pháp trong hóa học, chất này đã được xác nhận là một chất bị kiểm soát trong Bảng II ở Hoa Kỳ vào năm 1980[1]. Ở người, phenylacetone xảy ra như một chất chuyển hóa của amphetamine và methamphetamine của quá trình oxy hóa qua trung gian FMO3.
Tham khảo
- ^ “Lists of: Scheduling Actions, Controlled Substances, Regulated Chemicals” (PDF). U.S. Department of Justice, Drug Enforcement Administration. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 17 tháng 4 năm 2016. Truy cập ngày 27 tháng 9 năm 2017. Chú thích journal cần
|journal=(trợ giúp)
 | Bài viết liên quan đến hóa học này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.
|
