Loracarbef

Loracarbef
Dữ liệu lâm sàng

Tên thương mại	Lorabid
AHFS/Drugs.com	Chuyên khảo
MedlinePlus	a601206
Mã ATC	J01DC08 (WHO)
Dữ liệu dược động học
Liên kết protein huyết tương	25%
Các định danh
Tên IUPAC (6R,7S)-7-[[(2S)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3-chloro-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
Số đăng ký CAS	76470-66-1
PubChem CID	5284584
DrugBank	DB00447^Y
ChemSpider	4447634^Y
Định danh thành phần duy nhất	W72I5ZT78Z
KEGG	D08143^Y
ChEMBL	CHEMBL1013^N
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C₁₆H₁₆ClN₃O₄
Khối lượng phân tử	349.769 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES Cl\C3=C(/C(=O)O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](c1ccccc1)N)[C@H]2CC3.O
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C16H16ClN3O4.H2O/c17-9-6-7-10-12(15(22)20(10)13(9)16(23)24)19-14(21)11(18)8-4-2-1-3-5-8;/h1-5,10-12H,6-7,18H2,(H,19,21)(H,23,24);1H2/t10-,11-,12+;/m1./s1^Y Key:GPYKKBAAPVOCIW-HSASPSRMSA-N^Y
(kiểm chứng)

Loracarbef là một loại kháng sinh.^[1] Nó là một carbacephem, nhưng đôi khi nó được nhóm lại với các kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ hai. Loracarbef là một chất tương tự "carba" tổng hợp của cefaclor, và ổn định hơn.

Lịch sử

Loracarbef nhận được sự chấp thuận của FDA vào năm 1991 và nó được bán trên thị trường dưới tên thương mại Lorabid. Việc sử dụng đã bị ngưng trong năm 2006.

Tác dụng phụ

Tiêu chảy là tác dụng phụ phổ biến nhất với loracarbef. Tác dụng phụ thường thấy hơn với trẻ em dưới mười hai tuổi.

Tham khảo

^ Biedenbach DJ, Jones RN (tháng 2 năm 1994). “Predictive accuracy of disk diffusion test for Proteus vulgaris and Providencia species against five newer orally administered cephalosporins, cefdinir, cefetamet, cefprozil, cefuroxime, and loracarbef”. J. Clin. Microbiol. 32 (2): 559–62. PMC 263078. PMID 8150976.