Dokozanol

Dokozanol
Skeletal formula of docosanol
Spacefill model of docosanol
Nazivi
Sistemski IUPAC naziv
Dokozan-1-ol[1]
Drugi nazivi
Behenski alcohol[1]

Behenil alcohol[1]
1-Dokozanol[2]
n-Dokozanol[2]
Dokozil alkohol[1]
Emeri 3304[2]

Loksiol VPG 1451
Identifikacija
  • 661-19-8 ДаY
3D model (Jmol)
  • interaktivna slika
Bajlštajn 1770470
ChEBI
  • CHEBI:31000 ДаY
ChemSpider
  • 12100 ДаY
DrugBank
  • DB00632 ДаY
ECHA InfoCard 100.010.498
EC broj 211-546-6
KEGG[3]
  • D03884 ДаY
MeSH docosanol
PubChem[4][5] C ID
  • 12620
RTECS JR1315000
UNII
  • 9G1OE216XY ДаY
SMILES
  • CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO
Svojstva
C22H46O
Molarna masa 326,61 g·mol−1
Tačka topljenja 70 °C; 158 °F; 343 K
Tačka ključanja 180 °C; 356 °F; 453 K
log P 10,009
Farmakologija
Načini upotrebe Topikalno
Legalni status
  • US: OTC
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Dokozanol (behenski alkohol) je zasićeni masni alkohol[6] koji se koristi kao sredstvo za razmekšavanje, emulgator, i zgušnjivač u kozmetici,[7][8][9] prehrambeni suplement (pojedinačno i kao sastojak polikozanola), i odnedavno kao lek, Abreva,[10] koji je odobren kao antivirusni lek za umanjenje dužine trajanja groznice na usnama uzrokovane herpes simpleks virusom.

Reference

  1. ^ а б в г „Docosan-1-ol (CHEBI:31000)”. Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI). UK: European Bioinformatics Institute. 
  2. ^ а б в Chemical Book: 1-Docosanol
  3. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  4. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  5. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  6. ^ Katz DH, Marcelletti JF, Khalil MH, Pope LE, Katz LR (1991). „Antiviral activity of 1-docosanol, an inhibitor of lipid-enveloped viruses including herpes simplex”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 88 (23): 10825—9. PMC 53024 Слободан приступ. PMID 1660151. doi:10.1073/pnas.88.23.10825. Архивирано из оригинала 27. 08. 2021. г. Приступљено 22. 10. 2012. 
  7. ^ Fleur's Cosmetics Canada
  8. ^ Korres USA Архивирано на сајту Wayback Machine (4. август 2009)
  9. ^ Avalon Organics
  10. ^ mediLexicon: Docosanol Архивирано на сајту Wayback Machine (10. март 2013)

Vidi još

Spoljašnje veze

  • Portal Hemija
  • Abreva
  • Abreva adverse events reported to the FDA
  • p
  • r
  • u
(0°)Primarni alkoholi (1°)
  • Masni alkohol: 1-Oktanol (C
    8    )
  • 1-Nonanol (C
    9    )
  • 1-Dekanol (C
    10    )
  • Undekanol (C
    11    )
  • Dodekanol (C
    12    )
  • 1-Tetradekanol (C
    14    )
  • Cetil alkohol (C
    16    )
  • Stearil alkohol (C
    18    )
  • Arahidil alkohol (C
    20    )
  • Dokozanol (C
    22    )
  • Tetrakozanol (C
    24    )
  • Heksakozanol (C
    26    )
  • Oktanozol (C
    28    )
  • Triakontanol (C
    30    )
Sekondarni alkoholi (2°)Tercijarni alkoholi (3°)


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).
Dokozanol na srodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima