Laktam

Sa leva na desno, generalne strukture β-laktama, γ-laktama i δ-laktama.

Laktam (naziv formiran od reči lakton + amid) je ciklični amid.[1] Prefiksi označavaju koliko atoma ugljenika (ne računajući karbonilnu grupu) je u prstenu: β-laktam (2 atoma ugljenika izvan karbonila, i 4 atoma u prstenu), γ-laktam (3 i 5), δ-laktam (4 i 6). Beta β, gama γ i delta δ su drugo, treće i četvrto slovo Grčkog alfabeta.

Sinteza

Postoji nekoliko opštih sintetičkih metoda za organsku sintezu laktama.

  • Laktami se formiraju kiselinom-katalisanim Bekmanovim premeštanjem oksima
  • Laktami se formiraju iz cikličnih ketona i hidrazinske kiseline Šmitovom reakcijom.
  • Laktami se formiraju ciklizacijom aminokiselina.
  • U jodolaktamizaciji[2] iminijumski jon reaguje sa halonijumskim jonom formiranim in situ reakcijom alkena sa jodom.
Iodolactamization reaction
  • Laktami se formiraju putem bakrom katalisane 1,3-dipolarne cikloadicije alkina i nitrona (Kinugasova reakcija)

Reakcije

  • Laktami mogu biti polimerizovani u poliamide.

Vidi još

  • β-laktam
  • Lakton
  • Kaprolaktam

Reference

  1. Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6. 
  2. Spencer Knapp, Frank S. Gibson (1998). „Gibson Organic Syntheses”. Organic Syntheses 9: 516.