Etretynat

Etretynat

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) (2E,4E,6E,8E)-9-(4-metoksy-2,3,6-trimetylofenylo)-3,7-dimetylonona-2,4,6,8-tetraenonian etylu
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C23H30O3
Masa molowa	354,48 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	54350-48-0
PubChem	5282375
DrugBank	DB00926
SMILES CCOC(=O)C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C(=C(C=C1C)OC)C)C
InChI InChI=1S/C23H30O3/c1-8-26-23(24)14-17(3)11-9-10-16(2)12-13-21-18(4)15-22(25-7)20(6)19(21)5/h9-15H,8H2,1-7H3/b11-9+,13-12+,16-10+,17-14+ InChIKey HQMNCQVAMBCHCO-DJRRULDNSA-N
Właściwości Temperatura topnienia 104–105 °C[1] logP 6,5[1]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne. Dawka śmiertelna LD50 1000 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	D05BB01
Farmakokinetyka Działanie keratolityczne, przeciwłuszczycowe Okres półtrwania 120 dni Wiązanie z białkami osocza i tkanek >99% Metabolizm wątrobowy
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie
Multimedia w Wikimedia Commons

Etretynat (łac. etretinatum) – organiczny związek chemiczny, retinoid (kwasowa pochodna retinolu), stosowany w leczeniu łuszczycy, łuszczycowego zapalenia stawów, choroby Dariera.

Metabolity leku są silnie teratogenne, dlatego u kobiet zaleca się stosowanie środków antykoncepcyjnych podczas przyjmowania leku i przez dwa lata od zaprzestania terapii. Występują groźne interakcje podczas równoległego przyjmowania tetracyklin i metotreksatu.

Działania niepożądane

• zapalenie wątroby
• idiopatyczny wzrost ciśnienia śródczaszkowego (pseudotumor cerebri).

Przypisy