Chlorek allilu

Chlorek allilu

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 3-chloroprop-1-en Inne nazwy i oznaczenia 3-chloropropen, 3-chloropropylen, γ-chloropropylen, AC
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C3H5Cl
Masa molowa	76,52 g/mol
Wygląd	bezbarwna ciecz o ostrym zapachu[1]
Identyfikacja
Numer CAS	107-05-1
PubChem	7850
SMILES C=CCCl
InChI InChI=1S/C3H5Cl/c1-2-3-4/h2H,1,3H2 InChIKey OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 0,9376 g/cm³ (20 °C)[2]; ciecz Rozpuszczalność w wodzie praktycznie nierozpuszczalny[2] 4,0 g/kg (25 °C)[3] 1,3 g/kg (50 °C)[3] w innych rozpuszczalnikach mieszalny w każdym stosunku z etanolem, acetonem, benzenem, ligroiną, słabo rozpuszczalny w tetrachlorometanie[2] Temperatura topnienia −136 °C[2] Temperatura wrzenia 44,8 °C[2] logP 2,1 (25 °C)[1] Współczynnik załamania 1,4157 (589 nm, 20 °C)[2] Lepkość 0,408 mPa·s (0 °C)[4] 0,314 mPa·s (25 °C)[4] Napięcie powierzchniowe 23,14 mN/m (25 °C)[5] Prężność pary 48,9 kPa (25 °C)[6]
Budowa Moment dipolowy 1,94 ± 0,10 D[7]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2021-06-20] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Niebezpieczeństwo Zwroty H H225, H302+H312+H332, H315, H319, H341, H351, H371, H372, H400 Zwroty P P201, P210, P273, P280, P302+P352+P312, P304+P340+P312 Temperatura zapłonu −32 °C (zamknięty tygiel)[6] Temperatura samozapłonu 485 °C[6] Granice wybuchowości 2,9–11,1%[6] Numer RTECS UC7350000 Dawka śmiertelna LD50 460 mg/kg (szczur, doustnie)[8] Stężenie śmiertelne LC50 11 g/m³ (szczur, inhalacja, 2 h)[8]
Podobne związki
Podobne związki	chlorek benzylu, alkohol allilowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Chlorek allilu, 3-chloropropen, CH
2=CHCH
2Cl – organiczny związek chemiczny z grupy chlorowych pochodnych olefin. Jest lotną, łatwopalną, bezbarwną cieczą o charakterystycznym ostrym zapachu. Słabo miesza się z wodą. Dobrymi rozpuszczalnikami są alkohol etylowy i eter dietylowy. Wytwarzany jest w reakcji chlorowania propylenu. Jego jedynym producentem w Polsce są Zakłady Chemiczne Zachem S.A. w Bydgoszczy. Stosowany jest głównie w syntezie organicznej do wprowadzania grupy allilowej (CH
2=CHCH
2−), a także do produkcji leków, barwników, tworzyw sztucznych i środków owadobójczych oraz gliceryny.

Przypisy

Bibliografia

• CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3  (ang.).