Żelazocyjanek potasu

Żelazocyjanek potasu
jon heksacyjanożelazianowy kryształy K
4
[Fe(CN)
6
]·3H
2
O
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
heksacyjanożelazian(II) potasu
Inne nazwy i oznaczenia
sześciocyjanożelazian potasu, żółta sól Gmelina, E536
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

K
4
[Fe(CN)
6
]

Inne wzory

K
4
[Fe(CN)
6
]·3H
2
O
(trihydrat)

Masa molowa

368,34 g/mol

Wygląd

żółte kryształy

Identyfikacja
Numer CAS

13943-58-3 (bezwodny)
14459-95-1 (trihydrat)

PubChem

9605257
161067 (trihydrat)

Właściwości
Gęstość
1,85 g/cm³ (trihydrat)[1]; ciało stałe
Rozpuszczalność w wodzie
289 g/l (20 °C, trihydrat)[2]
Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-01-27]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[3]
żelazocyjanek potasu trihydrat
Brak piktogramu
Zwroty H

H412, EUH032

Zwroty P

P273

Dawka śmiertelna

LD50 5 g/kg (mysz, drogą pokarmową)[4]

Podobne związki
Podobne związki

błękit pruski, żelazicyjanek potasu

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Żelazocyjanek potasu, heksacyjanożelazian(II) potasu, K
4
[Fe(CN)
6
]
nieorganiczny związek chemiczny z grupy żelazocyjanków, sól kompleksowa, w której atomem centralnym jest żelazo na II stopniu utlenienia, a ligandami 6 anionów cyjankowych.

Właściwości

Z wody krystalizuje tworząc cytrynowożółte kryształy trihydratu K
4
[Fe(CN)
6
]·3H
2
O
. Nie rozpuszcza się w etanolu, jest za to dobrze rozpuszczalny w wodzie. Roztwór pod wpływem światła słonecznego powoli przebarwia się na niebiesko w wyniku powstawania błękitu pruskiego[5]. Logarytm stałej trwałości kompleksu [Fe(CN)
6
]
(logβ6) wynosi 24.

Sól uwodniona traci wodę w temperaturze 60–80 °C[1]. Podobnie jak inne żelazocyjanki metali alkalicznych, K
4
[Fe(CN)
6
]
jest trwały termicznie aż do temperatury czerwonego żaru, w której ulega rozkładowi do wielu produktów[6], nie osiągając temperatury topnienia.

Pod wpływem rozcieńczonych kwasów rozkłada się z wydzieleniem cyjanowodoru[6][7]:

K
4
[Fe(CN)
6
] + 3H
2
SO
4
2K
2
SO
4
+ FeSO
4
+ 6HCN
K
4
[Fe(CN)
6
] + 6HCl 4KCl + FeCl
2
+ 6HCN

Stężony kwas siarkowy powoduje rozkład związku z wydzieleniem tlenku węgla[6]. Kwas azotowy 25% przekształca jony żelazocyjankowe w nitroprusydkowe, co jest podstawowym sposobem otrzymywania nitroprusydku sodu[8]:

K
4
[Fe(CN)
6
] + 6HNO
3
H
2
[Fe(CN)
5
NO] + 4KNO
3
+ NH
4
NO
3
+ CO
2
H
2
[Fe(CN)
5
NO] + Na
2
CO
3
Na
2
[Fe(CN)
5
NO] + CO
2
+ H
2
O

W reakcji z metalami ciężkimi tworzy nierozpuszczalne lub prawie nierozpuszczalne osady[9].

Zastosowanie

Podstawowym zastosowaniem żelazocyjanku potasu jest produkcja niebieskich pigmentów, takich jak błękit pruski[9][a]. Duże ilości tego związku są wykorzystywane jako substancja przeciwdziałająca zbrylaniu soli kuchennej[9]. Przykładowo, w Unii Europejskiej (kod E536) jego maksymalna dozwolona zawartość w soli wynosi 20 mg/kg[10], a w Kanadzie 13 mg/kg[11]. Jego zdolność do strącania metali ciężkich wykorzystywana jest przy produkcji kwasu cytrynowego, uszlachetniania wina, galwanostegii cyny oraz w chemii analitycznej. Jest stosowany też w fotografice kolorowej i w procesie oddzielania molibdenu od miedzi[9].

W stomatologii używany jako strącalnik dla 30 lub 50% chlorku cynku używanego do impregnacji zębów mlecznych[potrzebny przypis].

Zagrożenia

Żelazocyjanek potasu nie jest toksyczny. Dawka śmiertelna dla zwierząt wynosi ponad 3 g/kg masy ciała, np. 3,6 g/kg dla szczura (doustnie)[3], tj. w przybliżeniu tyle samo, co dla soli kuchennej (LD50 = 3,5 g/kg)[12]. Zatrucie żelazocyjankiem potasu przez jego spożycie jest trudne – w organizmie kompleksowy jon [Fe(CN)
6
]4−
jest trwały, a wydzielanie jonów cyjankowych CN
jest znikome, sam związek jest szybko wydalany z organizmu[13]. Do roku 2010 w literaturze opisany został jeden przypadek śmiertelnego zatrucia – 56-letniego emerytowanego farmaceuty, który wypił dwie szklanki roztworu tego związku[14]. Toksyczne są jednak opary cyjanowodoru, które wydzielają się w czasie reakcji żelazocyjanku potasu z kwasami[15].

Uwagi

  1. W USA w tym celu stosowany jest zazwyczaj żelazocyjanek sodu – obie sole są praktycznie równoważne w większości zastosowań przemysłowych[9].

Przypisy

  1. a b CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R.D.R. Lide (red.), wyd. 83, Boca Raton: CRC Press, 2002, s. 4-51, ISBN 978-0-8493-1556-5  (ang.).
  2. Potassium hexacyanoferrate(II), [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 4200 [dostęp 2018-01-27]  (niem. • ang.).
  3. a b Heksacyjanożelazian(II) potasu, trihydrat, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: P3289 [dostęp 2018-11-03] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  4. Potassium ferrocyanide, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2023-09-13]  (ang.).
  5. WilhelmW. Segerblom WilhelmW., Tables of properties of over fifteen hundred common inorganic substances, Exeter, 1909, s. 6 .
  6. a b c Philip JohnP.J. Durrant Philip JohnP.J., BrylB. Durrant BrylB., Zarys współczesnej chemii nieorganicznej, Warszawa: Państwowe Wydawnictwo Naukowe, 1965, s. 1174 .
  7. Handbook of Preparative Inorganic Chemistry, GeorgG. Brauer (red.), New York–London: Academic Press, 1963, s. 659 .
  8. JanuszJ. Supniewski JanuszJ., Preparatyka nieorganiczna, Panstwowe Wydawnictwo Naukowe, 1958, s. 455, OCLC 867397810 .
  9. a b c d e ErnstE. Gail ErnstE. i inni, Cyano Compounds, Inorganic, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley‐VCH, 2011, s. 692–693, DOI: 10.1002/14356007.a08_159.pub3  (ang.).
  10. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 września 2008 r. w sprawie dozwolonych substancji dodatkowych, „Dziennik Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej”, Dz.U. z 2008 r. nr 177, poz. 1094 .
  11. List of Permitted Anticaking Agents [online], Government of Canada, 30 października 2012 [dostęp 2018-11-03]  (ang. • fr.).
  12. Chlorek sodu, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 310166 [dostęp 2018-11-03] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  13. George D.G.D. Leikauf George D.G.D., Daniel R.D.R. Prows Daniel R.D.R., Inorganic Compounds of Carbon, Nitrogen, and Oxygen, [w:] Patty’s Toxicology, wyd. 6, t. 1, Toxicological Issues Related to Metals and Metal Compounds, Neurotoxicology and Radiation, Compounds of Inorganic Nitrogen, Carbon, Oxygen, and Halogens, Hoboken: John Wiley & Sons, 2012, s. 990, ISBN 978-0-470-41081-3 .
  14. ChristineCh. Payen ChristineCh. i inni, Lethal acute poisoning with potassium ferrocyanide, „American Journal of Emergency Medicine”, 28 (5), 2010, 642.e3–642.e5, DOI: 10.1016/j.ajem.2009.09.007, PMID: 20579572  (ang.).
  15. F.F. Musshoff F.F., K.M.K.M. Kirschbaum K.M.K.M., B.B. Madea B.B., An uncommon case of a suicide with inhalation of hydrogen cyanide, „Forensic Science International”, 204 (1–3), 2011, s. e4–e7, DOI: 10.1016/j.forsciint.2010.05.012, PMID: 20541881  (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Encyklopedie internetowe (rodzaj indywiduum chemicznego):