ブロモメタン

ブロモメタン

ブロモメタン

別称
臭化メチル, モノブロモメタン, Methyl fume, ハロン1001, Curafume, Embafume, R-40 B1, UN 1062, Embafume, Terabol
識別情報
CAS登録番号 74-83-9 チェック
PubChem 6323
EC番号 200-813-2
KEGG C18447
RTECS番号 PA4900000
  • CBr
  • InChI=1/CH3Br/c1-2/h1H3
特性
化学式 CH3Br
モル質量 94.94 g mol−1
外観 無色透明の気体。高濃度でクロロホルムに似た臭気。
密度 1.730 g/cm³ (0°C, 液体) [1]

3.974 g/l (20 °C, 気体)

融点

−93.66 °C

沸点

3.56 °C

への溶解度 15.22 g/L
log POW 1.19
蒸気圧 1900 hPa (20 °C)
危険性
主な危険性 毒性(T), 環境への危険性(N), 発癌性
NFPA 704
1
3
0
Rフレーズ R23/24/25, R34, R36/37/38, R45, R48/20, R50, R59, R68
Sフレーズ (S1/2), S15, S27, S36/39, S38, S45, S59, S61
引火点 < -30 °C (液体)
発火点 535 °C
爆発限界 8.6 - 20 %
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ブロモメタンは、分子式 CH3Brで表されるハロゲン化アルキルの一種である。ブロムメチル臭化メチル(しゅうかメチル)、メチルブロマイドメチブロとも呼ばれる。不燃性であり、無色でわずかに甘いクロロホルム様の臭いがある。性質はクロロメタンと非常に似ている。

発生・製造

自然界ではアブラナ科の植物の一部や海中の藻類昆布類などにも含まれている。人工的にはメタノール臭化水素とを反応させることで製造されている。

CH 3 OH   + HBr CH 3 Br   + H 2 O {\displaystyle {\ce {CH3OH\ + HBr -> CH3Br\ + H2O}}}

工業生産されたものは圧縮冷却して液化し、耐圧容器(シリンダー)に入れて貯蔵される。直射日光を避けて冷暗所に貯蔵する。

用途

モントリオール議定書により製造と使用が制限されるまでは、イチゴなどの農作物に対する土壌滅菌や、採種時の滅菌などに広く利用されていた。作物生産と異なり、採種では発芽しない種の除去が重要であるため、選択性除草剤の使用は困難であった。取り扱いが困難な物質であるが、他の土壌滅菌剤と比較するとより安全に使用可能であった。またネズミコクゾウムシなどの害虫駆除のための燻蒸剤としても広く用いられた[2]が、現在はリン化アルミニウムなどに代替され、代替不可能な防疫燻蒸に限って使用されている。他にメチル化剤として、あるいは種や羽毛などの洗浄溶媒としても用いられた。

モントリオール議定書により使用と製造が国際的に規制されたが、アメリカ合衆国では2007年現在も大量に製造されている。2004年には、カリフォルニア地区で700万ポンド(3175トン)以上が殺虫剤として利用されていたというカリフォルニア農薬規制局の統計が存在する。

オゾン層破壊

臭素原子は塩素原子の60倍のオゾン層破壊力を持つため、モントリオール議定書ではオゾン層破壊物質として指定されている。しかし代替剤の使用が困難な場合があるとして、一定の規制下で例外的な使用が認められている[3][4]。ゴルフコースなどの芝生、特にギョウギシバに対して用いられる場合もあるが、モントリオール議定書では使用停止が求められている。

健康への影響

高濃度の蒸気を短時間吸入すると、頭痛、めまい、吐き気、嘔吐、衰弱などの症状が現れ、場合によっては興奮や痙攣、急性躁病なども発症する。低濃度の蒸気を長期にわたって吸入した場合は、気管支炎や肺炎の原因になる[5]。液体が皮膚に付着すると赤くかぶれて痒みが現れ、数時間後に水ぶくれができる。液体、気体ともに目粘膜に深刻な障害を残す[5]。漏洩した液は速やかに蒸発するので周辺に近付かないようにする。致死に至る暴露濃度は、その暴露時間により変化する。

また呼吸器や腎臓、神経に与える影響も懸念されている。低濃度で長期に暴露した人間が神経に深刻な障害を負った例は報告されていないが、ウサギやサルを用いた実験では有害性が確認されている。

日本では毒物及び劇物取締法により原体および製剤が劇物に指定されている。また、労働安全衛生法第2類特定化学物質に指定されている。

脚注

[脚注の使い方]
  1. ^ Merck Index, 11th Edition, 5951.
  2. ^ 松山善之助「臭化メチル燻蒸に代るクリ (実) 温湯消毒機の開発」『美味技術研究会誌』第2006巻第7-8号、美味技術学会、2006年、26-31頁、CRID 1390282680323511808、doi:10.11274/bimi2002.2006.26、ISSN 1348-1282。 
  3. ^ 日本国 環境省 報道発表資料 モントリオール議定書特別締約国会合の結果について(平成16年3月29日付)
  4. ^ 日本国 環境省 報道発表資料 モントリオール議定書第18回締約国会合の結果について(平成18年11月6日付)
  5. ^ a b Muir, GD (ed.) 1971, Hazards in the Chemical Laboratory, The Royal Institute of Chemistry, London.

関連項目

外部リンク

  • Toxicological profile (U.S. Public Health Service)(pdf)
  • Environmental Health Criteria 166 (IPCS INCHEM)
  • 日本国 環境省 リスクコミュニケーションのための化学物質ファクトシート ブロモメタン
一置換体

CH3F · CH3Cl · CH3Br · CH3I

二置換体

CH2F2 · CH2ClF · CH2BrF · CH2FI · CH2Cl2 · CH2BrCl · CH2ClI · CH2Br2 · CH2BrI · CH2I2

三置換体

CHF3 · CHClF2 · CHBrF2 · CHF2I · CHCl2F · C*HBrClF · C*HClFI · CHBr2F · C*HBrFI · CHFI2 · CHCl3 · CHBrCl2 · CHCl2I · CHBr2Cl · C*HBrClI · CHClI2 · CHBr3 · CHBr2I · CHBrI2 · CHI3

四置換体

CF4 · CClF3 · CBrF3 · CF3I · CCl2F2 · CBrClF2 · CClF2I · CBr2F2 · CBrF2I · CF2I2 · CCl3F · CBrCl2F · CCl2FI · CBr2ClF · C*BrClFI · CClFI2 · CBr3F · CBr2FI · CBrFI2 · CFI3 · CCl4 · CBrCl3 · CCl3I · CBr2Cl2 · CBrCl2I · CCl2I2 · CBr3Cl · CBr2ClI · CBrClI2 · CClI3 · CBr4 · CBr3I · CBr2I2 · CBrI3 · CI4

* 記号はキラル化合物
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