Sindrom Usher

Sindrom Usher
Informasi umum
Spesialisasi	Oftalmologi

Sindrom Usher adalah penyakit genetik langka yang disebabkan oleh mutasi dalam salah satu dari sepuluh gen, sehingga menyebabkan hilangnya pendengaran dan rusaknya penglihatan (dan menjadi salah satu penyebab tuli-buta). Saat ini sindrom Usher masih belum dapat disembuhkan.

Nama lain sindrom Usher adalah sindrom Hallgren, sindrom Usher-Hallgren, sindrom retinitis pigmentosa-disakusis, dan sindrom distrofia retina disakusis.^[1]

Catatan kaki

^ Mets MB, Young NM, Pass A, Lasky JB (2000). "Early diagnosis of Usher syndrome in children". Transactions of the American Ophthalmological Society. 98: 237–45. PMC 1298229 . PMID 11190026. Pemeliharaan CS1: Banyak nama: authors list (link)

Pranala luar

GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Usher Syndrome Type I
GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Usher Syndrome Type II
Usher syndrome in the Swedish Rare Disease Database^{[pranala nonaktif permanen]}
General overview from the NIH
Usher Syndrome Diarsipkan 2006-04-16 di Wayback Machine. Information from the National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD).
Usher syndrome Diarsipkan 2012-07-03 di Wayback Machine. Information from Sense, a British organization for deafblind people
Scientific review of Usher 1
Scientific review of Usher 2
Usher Syndrome Selected Topics - National Consortium On Deaf-Blindness Diarsipkan 2010-04-18 di Wayback Machine.