Acotiamida
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| Nombre IUPAC | ||
| N-{2-[bis(1-methylethyl)amino]ethyl}-2-{[(2-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)carbonyl]amino}-1,3-thiazole-4-carboxamide | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |  | |
| Fórmula molecular | C21H30N4O5S | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 185106-16-5[1] | |
| ChEBI | 34523 | |
| ChEMBL | CHEMBL2107723 | |
| ChemSpider | 4445505 | |
| DrugBank | 12482 | |
| PubChem | 5282338 | |
| UNII | D42OWK5383 | |
| KEGG | C14127 | |
| SMILES O=C(Nc1nc(C(=O)NCCN(C(C)C)C(C)C)cs1)c2cc(OC)c(OC)cc2O | ||
| InChI InChI=1S/C21H30N4O5S/c1-12(2)25(13(3)4)8-7-22-20(28)15-11-31-21(23-15)24-19(27)14-9-17(29-5)18(30-6)10-16(14)26/h9-13,26H,7-8H2,1-6H3,(H,22,28)(H,23,24,27) Key: TWHZNAUBXFZMCA-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 450.55 g/mol g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
[editar datos en Wikidata] | ||
Acotiamida (YM-443, Z-338) es un experimental inhibidor de la colinesterasa[2]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Matsueda K, Hongo M, Tack J, Aoki H, Saito Y, Kato H (enero de 2010). «Clinical trial: dose-dependent therapeutic efficacy of acotiamide hydrochloride (Z-338) in patients with functional dyspepsia - 100 mg t.i.d. is an optimal dosage». Neurogastroenterology and Motility : the Official Journal of the European Gastrointestinal Motility Society 22 (6): 618-e173. PMID 20059698. doi:10.1111/j.1365-2982.2009.01449.x.
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Acotiamide» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
| Control de autoridades |
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Datos: Q4674598
Multimedia: Acotiamide / Q4674598
