Heptadecan
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Heptadecan | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C17H36 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | farbloser Feststoff oder farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 240,47 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand | fest oder flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte | 0,778 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | 20–22 °C[2] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt | 302 °C[2] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Heptadecan ist ein langkettiges, lineares Alkan.
Vorkommen
Heptadecan kommt in den Ausscheidungen des Kaffeekirschenkäfers (Hypothenemus hampei) vor und wirkt als Kairomon, das den Parasiten Prorops nasuta (Ordnung Hautflügler) anlockt.[3]
Eigenschaften
Heptadecan ist eine klare, hochsiedende Flüssigkeit. Es ist löslich in Ethanol und Diethylether, jedoch kaum löslich in Wasser. Der Flammpunkt liegt bei 149 °C.[2]
Verwendung
Dieseltreibstoff enthält unter anderem n-Alkane, die im Allgemeinen eine Kettenlänge zwischen neun und 24 aufweisen, wozu auch Heptadecan gehört.[4] Heptadecan wird gelegentlich als Referenzstandard in der Gaschromatographie verwendet.[2] Auch als Extraktionslösungsmittel für die Analyse ätherischer Öle wird es gelegentlich verwendet.[5]
Weblinks
Commons: Heptadecan – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
Einzelnachweise
- ↑ a b c d Eintrag zu Heptadecane, >99.5% bei TCI Europe, abgerufen am 22. April 2024.
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu Heptadecan. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 21. April 2024.
- ↑ Ariana K. Román-Ruíz, Edi A. Malo, Graciela Huerta, Alfredo Castillo, Juan F. Barrera, Julio C. Rojas: Identification and origin of host-associated volatiles attractive to Prorops nasuta, a parasitoid of the coffee berry borer. In: Arthropod-Plant Interactions. Band 6, Nr. 4, Dezember 2012, S. 611–620, doi:10.1007/s11829-012-9197-0.
- ↑ L. V. Ivanova, V. N. Koshelev, E. A. Burov: Influence of the hydrocarbon composition of diesel fuels on their performance characteristics. In: Petroleum Chemistry. Band 54, Nr. 6, November 2014, S. 466–472, doi:10.1134/S0965544114060061.
- ↑ Peyman Salehi, Ali Reza Fakhari, Samad Nejad Ebrahimi, Rouhollah Heydari: Rapid essential oil screening of Rosmarinus officinalis L. by hydrodistillation–headspace solvent microextraction. In: Flavour and Fragrance Journal. Band 22, Nr. 4, Juli 2007, S. 280–285, doi:10.1002/ffj.1793.
